南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應]申請實驗室CNAS認證時間周期
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：
  • 產(chǎn)品品牌：
  • 包裝規(guī)格：CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量：0
  • 計量單位：
  • 產(chǎn)品單價：0
  • 更新日期：2021-10-16 23:50:00
  • 有效期至：2022-10-16
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申請實驗室CNAS認證時間周期 詳細信息

申請實驗室CNAS認證時間周期

申請CNAS認可、CMA認證（計量認證），不成功，全額退款，全國代辦。

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理國家CNAS認證CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，具體實驗室CNAS/CMA辦理步驟，實驗室CNAS/CMA認證辦理費用，實驗室CNAS/CMA認證辦理要求條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！

1.管理體系文件的分類

第一層：質(zhì)量手冊；

第二層：程序文件；

第三層：作業(yè)指導書和操作規(guī)程；

第四層：質(zhì)量和技術記錄和其他外來文件。

2.管理體系文件編號規(guī)定

   管理體系文件編號規(guī)則參照公司文件編寫規(guī)則：

2.1體系文件的編號規(guī)則

a.公司代碼帕恩檢測技術（杭州）有限公司：PNJC

2.2一級文件體系管理手冊的編碼規(guī)則

QM：質(zhì)量管理體系

帕恩檢測技術（杭州）有限公司實驗室《質(zhì)量手冊》編號為：PNJC–QM

2.3二級文件體系程序文件的編碼規(guī)則

 PNJC–MP–XXX

序列號三位數(shù)字

管理程序英文字母縮寫

帕恩檢測技術（杭州）有限公司

例如：《管理體系文件控制和維護程序》PNJC-MP-021

2.4三級文件（標準作業(yè)指導書、技術文件）

2.4.1標準作業(yè)指導書（SOP）。

2.4.3所有的標準作業(yè)指導書以及技術類文件均以以下格式進行編號：

 PNJC-SOP-XXX

序列號三位數(shù)字

2.5外來參考文件

 PNJC-WL-XXXX

序列號三位數(shù)字

外來參考文件類別代碼

外來參考文件縮寫WL

帕恩檢測技術（杭州）有限公司

外來參考文件代碼對照表

代碼類別代碼類別

A政府文件G國家標準

A集團內(nèi)部V供應商

C客戶O其它

2.6公司其他體系已經(jīng)存在的三級文件，并符合要求的，直接使用，不再另行編號。

2.6四級文件記錄表單

 PNJC-MP-022-01

文件序列號二位數(shù)字

表單英文字母

帕恩檢測技術（杭州）有限公司

例如：來源于程序文件《管理體系文件控制和維護程序》表單《受控文件清單》為

 PNJC- PNJC-MP-022-03。

2.7文件的版本號

2.8文件版本號分為兩個部分即字母部分和序列號部分如A，初始創(chuàng)建文件為A版

本，文件內(nèi)容如有修改每修改一次序列號部分升級一位數(shù)如文件原來是A01版本修

改后為A02版本，以此類推。并且在此文件中要詳細記錄修改的位置和內(nèi)容。

2.9當文件的修改數(shù)量超過9（含）次以上時，版本號需從A升級到B，如原來文件為A09

版本改版后為B01版本，以此類推。

3.管理體系文件標識規(guī)定

3.1需要進行標識的體系文件主要有下面四種：

1.受控文件，包括受控文件和受控文件副本；

2.非受控文件；

3.廢止文件，包括廢止文件和廢止留存文件；

4.外來文件

3.1.1受控文件

本公司內(nèi)部管理體系文件，在發(fā)放前應在文件封面蓋“受控文件”標識章，其副本應蓋“受控文件副本”標識章，并進行編號，文件編號按相同文件的發(fā)放流水號編制，“受控文件”、“受控文件副本”章的形式如下：

 

3.1.2非受控文件，“非受控”文件不進行標識。

3.1.3廢止文件

由于損壞或其它原因失效或作廢的體系文件應蓋“作廢文件”章；需要用作參考資料或出于法律和知識保存目的的文件

為了對本公司技術/質(zhì)量活動的記錄進行控制和管理，提供滿足質(zhì)量要求和管理體系有效運行的客觀證據(jù)，復現(xiàn)檢測過程和管理體系運行特制定本程序。

2.范圍

適用于本公司相關文件記錄有效管理的各個環(huán)節(jié)。

3.職責

3.1質(zhì)量/技術負責人

3.1.1負責質(zhì)量/技術記錄格式的審批。

3.2文檔管理員

3.2.1及時發(fā)放記錄的有關信息；

3.2.2負責標識、收集、編目、保存記錄等工作。

3.3其他人員

3.3.1負責在日常管理體系運行過程中按照本程序的要求填寫質(zhì)量/技術記錄。

4.工作程序

4.1記錄的分類

4.1.1質(zhì)量記錄，是指管理體系運行中質(zhì)量管理活動形成的記錄，主要包括：

4.1.1.1內(nèi)部審核和管理評審記錄；

4.1.1.2不符合工作的糾正、預防措施的記錄；

4.1.1.3合同評審記錄；

4.1.1.4檢測分包記錄；

4.1.1.5服務和供應品采購記錄；

4.1.1.6人員培訓和考核記錄；

4.1.1.7服務客戶及處理客戶投訴記錄；

4.1.1.8文件控制記錄等。

4.1.2技術記錄，是指檢測工作中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和信息，主要包括：

4.1.2.1原始記錄；

4.1.2.2導出數(shù)據(jù)；

4.1.2.3檢測報告；

4.1.2.4本公司間比對或能力驗證記錄；

4.1.2.5儀器設備運行檢查記錄等。

4.2記錄的形式

4.2.1記錄可以紙張、電子媒體等形式保存。

4.3記錄的格式和要求

4.3.1記錄的格式及變更按《管理體系文件控制和維護程序》要求執(zhí)行，具體填寫要求見附錄。

4.3.2文檔管理員隨時發(fā)布記錄格式方面信息，確保各場所均能及時了解記錄格式的變化有關信息并使用有效格式的記錄表格，嚴禁私自變更表格的格式或使用無效表格，對環(huán)境有特殊要求時需加注明溫度、濕度等，以滿足有關要求。

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